Segregação e diminuição de resíduos sólidos no bloco cirúrgico: uma experiência bem-sucedida / Segragation and decrease of solid waste in the surgical block: a successuful experiment

Objetivo: Descrever o processo para implantação de um projeto de segregação e diminuição dos resíduos sólidos de saúde no bloco cirúrgico. Método: Trata-se de um relato da experiência vivida pela pesquisadora enquanto consultora de meio ambiente e sutentabilidade de um hospital privado em São Paulo. Resultados: Foi realizada uma capacitação para todos os colaboradores do bloco cirúrgico quanto ao correto descarte dos resíduos. Além disso, implantou-se, em sala cirúrgica, um hamper bipartido equipado com saco de lixo vermelho e azul para segragação de plástico e papel, bem como de bags diferenciados para segragação da manta SMS, com posterior retorno ao fabricante, conforme preconizado pela logística reversa. Houve a substituição do uso da manta SMS por um contêiner rígido, inicialmente, em todas as caixas de parto. Conclusão: A implantação do projeto resultou na diminuição do lixo infectante e no aumento da produção de resíduos recicláveis e seus consequentes benefícios financeiros e ambientais...

Validaçäo do processo de esterilizaçäo a vapor saturado sob pressäo em hospitais do município de Säo Paulo / Validation of overkill steam sterilization cycles in hospital in the city of Säo Paulo

Trata-se de um estudo descritivo, transversal não controlado, sobre a validação do processo de esterilização a vapor saturado sob pressão. Foi realizado em 74 hospitais públicos e privados, de médio e grande porte. do Município de São Pau[o- Teve como objetivos conhecer o índice das instituições que validam o processo de esterilização a vapor saturado sob pressão; conhecer como se efetua este processo e propor um modelo de validação. Os resultados encontrados revelam que a maioria das instituições pesquisadas possui central de material centralizada (91,9 por cento) e tem como profissional responsável o enfermeiro (95,9 por cento). Autoclaves alto vácuo foram encontradas em cerca de 95 por cento da amostra, sendo 43,2 por cento com fonte própria geradora de vapor e 42 por cento com vapor gerado por caldeira central. Para manter a qualidade do vapor, 75 por cento possuem em seus equipamentos filtros de vapor, os demais não possuem ou desconhecem sua presença, inexistindo alternativas para a melhoria do vapor e preservação da vida média do material que é esterilizado. A maior parte das instituições (75,7 por cento) possui padronização da montagem do cesto da autoclave. Como forma de identificação, 98 por cento utiliza a data de esterilização e 89 por cento a de validade. Quanto aos indicadores, 96 por cento utilizam os biológicos, 47,3 por cento também os químicos e 39 por cento dos equipamentos passam por avaliação térmica. Segundo a opinião dos respondentes 25 por cento ou 19 instituições pesquisadas afirmaram validar o processo de esterilização à vapor. No entanto, ao se estabelecer critérios essenciais para este fim, observou-se que somente 9 delas o fazem com conhecimento e propriedade. As que responderam não validar ou não saber se o fazem (75 por cento ou 55 instituições) duas delas realizam sem saber que estão avaliando. Conclui-se para que haja segurança no processo de esterilização desenvolvido há necessidade constante de conhecimento do equipamento que está sendo utilizado bem como do próprio processo, caso contrário, esforços e recursos financeiros estarão disperses em uma época de economia hospitalar